任何國家的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國家市場的通行證。CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風(fēng)險。

歐洲委員會于1998年10月5日正式通過98/79/EC體外診斷醫(yī)療器材指令(以下簡稱IVDD指令)，并首次公告于1998 年12月7日發(fā)布的第L331號歐盟公報上。IVDD指令是歐盟三個醫(yī)療器械指令中的后一個。同有源植入醫(yī)療器械指令(AIMD，90/335/EEC)，醫(yī)療器械指令(MDD，93/42/EEC)的目的相同，IVDD指令也是為了協(xié)調(diào)各成員國的法律法規(guī)要求。如需檢測，可致億博：13570847473
 

從2003年12月7日起IVDD指令開始強制執(zhí)行，所有進入歐盟市場的體外診斷醫(yī)療器械都必須符合IVDD指令的要求并貼有CE標(biāo)記。       
IVDD指令共有24個條款和10個附錄。其內(nèi)容包括：適用范圍，定義，責(zé)任，符合性評估路徑，技術(shù)文檔要求，質(zhì)量體系，產(chǎn)品標(biāo)簽，上市后的監(jiān)督體系以及在各成員國內(nèi)建立一個警戒系統(tǒng)的闡述等。   

    IVDD指令適用范圍：任何試劑、校正物質(zhì)、對照物質(zhì)、軟件、儀器、設(shè)備或系統(tǒng)的醫(yī)療器械。   
    指令根據(jù)IVD器械的預(yù)期用途和風(fēng)險大小，將產(chǎn)品分為5個類別：List A、List B、自我檢測器材（血糖檢測除外）、其他類產(chǎn)品和性能評價器材。   
    按照產(chǎn)品的分類，生產(chǎn)商可選擇適合其要求的符合性評估程序來證明其產(chǎn)品滿足IVDD指令的基本要求(圖1)。符合性評估路徑的選擇基于產(chǎn)品的風(fēng)險， 產(chǎn)品的風(fēng)險越高，評估路徑的要求越嚴格。

例如，由于ListA的產(chǎn)品存在極高風(fēng)險，根據(jù)附錄4的要求，此類產(chǎn)品的評估路徑中就必須包括設(shè)計文檔的檢查和批驗證（第四節(jié)和第六節(jié)），另外，指令中要求這類產(chǎn)品的性能評估還應(yīng)符合通用技術(shù)規(guī)范中對此類產(chǎn)品增設(shè)的要求。   
    除其他類的體外診斷醫(yī)療器械(IVDD附錄3)的符合性評估程序以及用于性能評估的體外診斷醫(yī)療器械(IVDD附錄8)的符合性評估程序可由生產(chǎn)商自己進行外，所有其他的符合性評估程序都必須有公告機構(gòu)的參與。

公告機構(gòu)根據(jù)針對質(zhì)量體系的符合性評估程序來評審生產(chǎn)商的質(zhì)量體系，評審?fù)ǔＪ且罁?jù)ISO13485的標(biāo)準(zhǔn)進行的，當(dāng)然也包括IVDD指令中所規(guī)定的特殊要求。   
    因此，對較高風(fēng)險的體外診斷醫(yī)療器械產(chǎn)品而言，必須由經(jīng)歐盟正式授權(quán)的公告機構(gòu)來執(zhí)行產(chǎn)品的認證工作。生產(chǎn)商們可通過向公告機構(gòu)申請，成功通過認證后，便可在其產(chǎn)品上正式標(biāo)識CE標(biāo)志。